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Básico oncogene

Todas as células vivas possuem DNA neles.

ADN são blocos de construção químicos que transportam a informação genética necessária para que a célula sobreviver e dividir. Genes são as unidades de trabalho ou de partes de DNA que controlam a nossa hereditariedade. Os genes encontram-se com o núcleo da célula, em qualquer um dos 46 cromossomas encontrados em seres humanos. Estes genes carregam as instruções ou planos para a produção de proteínas, as quais têm empregos diferentes para fazer para a célula. Alguns desses genes podem prevenir o câncer, enquanto outros podem ajudar a causa dele. Por vezes ocorrem alterações dentro de um gene. Isto é chamado de uma mutação. Uma grande parte da pesquisa está sendo feita para descobrir quais genes podem causar ou prevenir o câncer.

O que é um oncogene?

Um oncogene é um gene mutado que contribui para mudar de uma célula normal, saudável em uma célula cancerosa. Existem dois tipos de oncogenes-herdadas oncogenes e oncogenes encontrados apenas em tumores.

Herdados oncogenes

Herdados oncogenes estão normalmente presentes no momento da concepção. Eles podem ser herdada de um dos pais ou de ambos os pais. Quando um ovo fertilizado que transporta as divisões de mutação, a mutação pode ser encontrado em quase todas as células do corpo. Mutações Portanto, hereditárias são encontradas não só no tecido tumoral, mas também estão presentes em muitas outras células do corpo. Apenas cerca de cinco a 10 por cento das pessoas (ou de 5 a 10 de cada 100 pessoas) que têm câncer tem isso. Um oncogene herdado comum é chamado de gene RET. O gene RET está ligada a neoplasia endócrina múltipla, que é um cancro do sistema endócrino.

Oncogenes específicos de tumores

Todos os cânceres são de natureza genética. Isto significa que as células crescem e se dividem, em caso de alterações genéticas e fazer uma célula crescer muito rapidamente, o câncer pode se desenvolver. Nem todas as células que crescem e dividem virar excessivamente em câncer. Às vezes, eles morrem. No entanto, essas alterações genéticas sozinho normalmente não causam câncer. Geralmente, leva um outro fator, como a exposição ao sol, dieta, ou o tabagismo, para o câncer de ocorrer. Quando estas células se dividem e se multiplicam, então eles vão alterar geneticamente células futuras. As alterações genéticas como este encontram-se apenas em tecido de tumor e não em outras partes do corpo. Eles são conhecidos como mutações somáticas e não são herdadas ou passada para os filhos pelos pais.

Alguns oncogenes comuns encontrados apenas em tumores são ABL, HRAS, KRAS e MYC (ver tabela). Como os cientistas a aprender mais sobre eles, esses oncogenes podem ser usados ​​para ajudar os médicos a planejar o tratamento de câncer de um paciente. Eles também podem ser usados ​​para prever o prognóstico.

Como você sabe se você está em risco de uma forma hereditária de câncer? Há várias perguntas que uma pessoa pode pedir para ver se eles estão em maior risco de uma forma hereditária de câncer. Eles incluem:

1. Será que todos os membros da família get câncer em uma idade extraordinariamente jovem para esse tipo de câncer? (Por exemplo, 45 ou mais jovens para o câncer de mama e menos de 50 anos para o câncer de cólon )

2. Você vários parentes no mesmo lado da família têm o mesmo tipo de câncer?

3. Existe um agrupamento de tipos de câncer conhecidos ser causada por uma única mutação genética na família? Há uma ligação genética clara entre certos tipos de câncer, incluindo câncer de mama e de ovário; cólon, útero, ovário e, e melanoma e pâncreas. Estes grupos são conhecidos como clusters.

4. Alguma pessoa da família tinha mais de um tipo de câncer primário? Isto é importante se os cânceres que tinham estão dentro do mesmo cluster de câncer (como o de mama e de ovário). Câncer primário é diferente de um câncer que se espalhou ou metástase. Câncer primário é um novo câncer que não se espalhou a partir de uma outra parte do corpo.

5. Pessoas de determinadas etnias estão em maior risco para alguns tipos de câncer mutações hereditárias. Por exemplo, as pessoas de ascendência judaica do Leste Europeu estão em maior risco de levar um dos genes do câncer de mama / ovário.

Oncogenes comuns encontradas em tumores

Oncogene tumor específico

Câncer (s) ao qual está ligada

BRCA1

Mama e / ou câncer de ovário

BRCA2

Mama e / ou câncer de ovário

RAS (também chamado HRAS)

Vários tipos de câncer. Em cerca de um terço de todos os cancros, o gene RAS é mutado de forma a que diz que as células cresçam.

MYC

O linfoma de Burkitt (um tipo raro de linfoma que afeta principalmente crianças na África central, mas que tem sido visto em outros lugares).

BCR-ABL

Mielóide crônica leucemia (CML)

MSH2

O câncer de cólon

MSH6

O câncer de cólon

MLH1

O câncer de cólon

CDKN2

O melanoma maligno

HPC1

Câncer de próstata

Quais são os genes supressores de tumor?

Genes supressores de tumores são genes que possuem a capacidade para parar a formação de tumores, prevenindo a divisão das células de forma incontrolável. Genes supressores de tumores mais comuns são o gene p53, o gene de Rb, o gene DPC4, e o gene de NF2.

Normalmente as pessoas herdam duas cópias de trabalho destes genes, um de cada pai. No entanto, às vezes uma pessoa vai herdar apenas uma cópia de trabalho de um desses genes. Isto fá-los mais em risco para o câncer se esse gene pára de funcionar. As mutações ou alterações no gene p53 são encontradas na maioria dos tipos de tumor.

Onde está a pesquisa oncogene indo?

Pesquisa em oncogenes vai em duas direções. Os pesquisadores estão trabalhando para identificar as pessoas em risco para câncer herdados antes de realmente desenvolver câncer. Uma vez identificados, podem ser tomadas medidas para reduzir o seu risco de contrair o câncer. Além disso, os pesquisadores estão tentando usar as mutações específicas do tumor para adequar ou prever a melhor forma de tratamento, bem como prever melhor perspectiva do paciente ou prognóstico.

Os investigadores também estão a estudar a estrutura de todos os genes no corpo humano. O Projeto Genoma Humano (HGP) é um programa internacional de pesquisa dedicado a, entre outras coisas, a construção de mapas detalhados do genoma humano.

Onde você pode encontrar um conselheiro genético?

Pessoas que acreditam que são de alto risco para uma forma hereditária de câncer pode querer procurar aconselhamento genético, de acordo com Ellen Matloff, Research Associate Scientist, Departamento de Genética da Faculdade de Medicina da Universidade de Yale, diretor do Programa de Aconselhamento Genético em Câncer Câncer de Yale Centro.

"Se uma pessoa tem vários fatores de risco para câncer hereditário e está preocupado com os riscos, eles devem considerar a ver um conselheiro genético", disse Matloff. "Esta consulta não significa que eles devem ter o teste genético, na verdade, a maioria das pessoas que se apresentam para o aconselhamento genético saber que o risco não é grande o suficiente para justificar testes aconselhamento genético simplesmente fornecer-lhes mais informações sobre o seu risco pessoal para desenvolver. câncer ". Se alguém é encontrado para estar em maior risco, eles podem ser aconselhadas sobre formas de reduzir o risco, quer ou coisas a fazer para encontrar o câncer antes, quando pode ser mais curável.

Conselheiros genéticos podem ser encontradas em 1-800-4-CANCER ou visitando a Sociedade Nacional de site aconselhamento genético ".

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