Página Inicial
Canbler Saúde

Básico oncogene

DNA são blocos de construção químicos que carregam a informação genética necessária para a célula para sobreviver e se dividir. Os genes são unidades de trabalho ou de partes de DNA que controlam a nossa hereditariedade. Genes estão localizados com o núcleo da célula em qualquer um dos 46 cromossomos encontrados em seres humanos. Estes genes carregam as instruções ou projetos para a produção de proteínas, todos os que têm empregos diferentes para fazer para a célula. Alguns desses genes podem prevenir o câncer, enquanto outros podem ajudar a causar-lhe. Às vezes as mudanças ocorrem dentro de um gene. Isso é chamado de mutação. Uma grande parte da pesquisa está sendo feita para descobrir quais genes podem causar ou prevenir o câncer.

O que é um oncogene?

Um oncogene é um gene mutante que contribui para a mudança de uma célula normal e saudável em uma célula cancerosa. Existem dois tipos de oncogenes, oncogenes e oncogenes herdou encontrada apenas em tumores.

Oncogenes herdado

Oncogenes herdados estão normalmente presentes no momento da concepção. Eles podem ser herdada dos pais ou de ambos os pais. Quando um óvulo fertilizado que carrega a mutação se divide, a mutação pode ser encontrado em quase todas as células do corpo. Portanto, mutações hereditárias são encontradas não só no tecido tumoral, mas também estão presentes em muitas outras células do corpo. Apenas cerca de cinco a 10 por cento das pessoas (ou 5 a 10 de 100 pessoas) que têm câncer têm essa. Um oncogene hereditário comum é chamado de gene RET. O gene RET está ligada a neoplasia endócrina múltipla, que é um câncer do sistema endócrino.

Tumor-específico oncogenes

Todos os cânceres são de natureza genética. Isto significa que as células crescem e se dividem, se houver alterações genéticas ocorrem e fazer uma célula crescer muito rapidamente, o câncer pode se desenvolver. Nem todas as células que crescem e se dividem em excesso se transformam em câncer. Às vezes, eles morrem. No entanto, estas mudanças genéticas sozinho normalmente não causam câncer. Geralmente, leva um outro fator, como a exposição solar, dieta, ou fumar, para o câncer ocorra. Quando estas células se dividem e se multiplicam, então eles vão alterar geneticamente células futuro. Mudanças genéticas como este são encontrados apenas no tecido tumoral e não em outras partes do corpo. Eles são conhecidos como mutações somáticas e não são herdadas ou passada para os filhos pelos pais.

Alguns oncogenes comum encontrada apenas em tumores são ABL, HRAS, KRAS, e MYC (ver tabela). Como os cientistas aprendem mais sobre eles, estes oncogenes podem ser usados ​​para ajudar os médicos a plano de tratamento de um paciente de câncer. Eles também podem ser usados ​​para predizer o prognóstico.

Como você sabe se você está em risco de uma forma hereditária de cancro? Há várias perguntas que uma pessoa pode pedir para ver se eles estão em maior risco de uma forma hereditária de cancro. Eles incluem:

1. Será que algum membro da família ter câncer em uma idade excepcionalmente jovem para esse tipo de câncer? (Por exemplo, 45 ou mais jovens para cancro da mama e menos de 50 anos para o câncer de cólon)

2. Fazer vários parentes do mesmo lado da família têm o mesmo tipo de câncer?

3. Há um agrupamento de tipos de câncer conhecido por ser causada por uma mutação de um único gene na família? Há uma clara ligação genética entre certos tipos de câncer, incluindo câncer de mama e de ovário; cólon, útero, ovário e, e melanoma e pâncreas. Esses agrupamentos são conhecidos como clusters.

4. Tem qualquer pessoa na família tinha mais de um tipo de câncer primário? Isto é importante se os cancros tivessem estão dentro do cluster mesmo câncer (como mama e de ovário). Câncer primário é diferente de um câncer que se espalhou ou metástase. Câncer primário é um novo câncer que não se espalhou a partir de outra parte do corpo.

5. As pessoas de certas etnias estão em maior risco para alguns tipos de câncer de mutações hereditárias. Por exemplo, pessoas de ascendência oriental dos judeus europeus estão em maior risco de levar um dos genes da mama / ovário câncer.

Oncogenes comum encontrado em tumores

Tumor-específico oncogene

Câncer (s) a que está ligada

BRCA1

De mama e / ou câncer de ovário

BRCA2

De mama e / ou câncer de ovário

RAS (também chamado HRAS)

Vários tipos de câncer. Em cerca de um terço de todos os cânceres, o gene RAS mutante é para que ele diz que as células cresçam.

MYC

O linfoma de Burkitt (um tipo raro de linfoma que acomete principalmente crianças na África central, mas que tem sido visto em outros lugares).

BCR-ABL

Leucemia mielóide crônica (LMC)

MSH2

Câncer de cólon

MSH6

Câncer de cólon

MLH1

Câncer de cólon

CDKN2

Melanoma maligno

HPC1

Câncer de próstata

O que são genes supressores de tumor?

Genes supressores tumorais são genes que têm a capacidade de parar a formação de tumores, impedindo as células se dividam descontroladamente. Comum genes supressores de tumor são o gene p53, o gene Rb, o gene DPC4, eo gene NF2.

Normalmente as pessoas herdam duas cópias de trabalho destes genes, um de cada pai. No entanto, às vezes uma pessoa vai herdar apenas uma cópia de trabalho de um desses genes. Isto torna-os mais em risco para o câncer se que o gene pára de funcionar. Mutações ou alterações no gene p53 são encontradas na maioria dos tipos de tumor.

Onde está a investigação oncogene indo?

Pesquisa em oncogenes vai em duas direções. Os pesquisadores estão trabalhando para identificar pessoas com risco de câncer herdado antes que eles realmente desenvolver câncer. Uma vez identificados, medidas podem ser tomadas para reduzir o risco de contrair o câncer. Além disso, os pesquisadores estão tentando usar o tumor mutações específicas para adequar ou prever a melhor forma de tratamento, bem como prever melhor visão do paciente ou prognóstico.

Pesquisadores também estão estudando a estrutura de todos os genes no corpo humano. O Projeto Genoma Humano (HGP) é um programa internacional de pesquisa dedicado a, entre outras coisas, a construção de mapas detalhados do genoma humano.

Onde você pode encontrar um conselheiro genético?

Pessoas que acreditam que estão em alto risco de uma forma hereditária de câncer pode querer procurar aconselhamento genético, de acordo com Ellen Matloff, Cientista Associado do Departamento de Genética, Yale University School of Medicine, Director do Programa de Aconselhamento Genético do Câncer na Universidade de Yale Cancer Center.

"Se uma pessoa tem vários fatores de risco para câncer hereditário e está preocupado com os riscos, eles devem considerar ver um conselheiro genético", disse Matloff. "Esta consulta não significa que eles devem ter testes genéticos, na verdade, a maioria das pessoas que se apresentam para o aconselhamento genético saber que o risco não é grande o suficiente para justificar o teste. Aconselhamento genético irá simplesmente dar-lhes mais informações sobre seu risco pessoal de desenvolver câncer. "Se alguém é encontrado para estar em maior risco, eles podem ser aconselhadas sobre formas de reduzir o risco tanto ou coisas a fazer para encontrar o câncer antes, quando pode ser mais curável.

Conselheiros genéticos podem ser encontrados em 1-800-4-CANCER ou visitando o site da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos 'web.

Mais informações sobre a genética e defeitos de nascimento

Popular